第二百九十七章 物竞天择

恐龙和当时众多的生物灭绝，本身就是地球上一大神秘，因为人类只能够找到恐龙的化石，却不能够找到恐龙灭绝的原因，这就让神秘的地球再次蒙上了一层神秘的色彩，所以李强才会在外星智脑这里得到答案。

恐龙的灭绝，可以说是天经地义。在自然界中，一切能以“生”与“灭”论之的事物，都有其内在的能量规律，潜隐在生发或灭绝的表面现象中。关于恐龙的灭绝，一直众说不一，因为悬隔着那样模糊不清的岁月，研究者各种各样的揣测，就不足为怪了。

一些人认为，是植物发生了变化，导致恐龙的便秘，所以恐龙灭绝；还有人认为是哺乳动物，吃光了恐龙的蛋，所以恐龙灭绝；另有一个具有代表性的理论，说是当时一个直径１５公里的陨石落地，掀起大量的尘土，这些尘土遮住了太阳光，使地球昏暗达几年之久，于是大型陆地动物消失了，而小动物却活了下来。这一见地的理论依据，是在地球表面发现了铱含量很高的一层薄土，而铱是一种稀有金属，通常只在陨石中，才会有如此高的含量……

恐龙究竟是怎样灭绝的呢？我们用一句话来概括，就是：物竞天择。

恐龙的物竞天择，有三个方面的内容。

一、自然淘汰。

二、同类淘汰。

三、能量更新。

自然淘汰在恐龙灭绝时期的具体体现是：气温骤降，水质改变，土质改变、植物减少，其他可食性动物减少，内部争夺食物，繁殖能力下降。

在后生成期恐龙陆陆续续造化的岁月中，气温虽有动荡变化，但对恐龙的生成和生存，都没有造成不良影响。直至地球气温出现了因地凝力引起的强烈日夜温差。

强烈日夜温差是指白天的温度变化不大，但是到了夜间就会骤然降低。比之往昔，日夜平均温差出现了摄氏２０度左右的明显差距。恐龙虽为普遍意义上的抗寒动物，却难以适应又黑又冷的夜晚。它们本来就没有御寒的洞穴，又不具备日行夜眠的生命节律，在冷风砭骨的长夜中无所作为……于是，一些恐龙因长夜难眠、饥寒交迫，病倒或死亡。

水质的改变是一个漫长的过程，只不过表现在恐龙身上，成为一种强烈的事实。由于水中植类与鱼类的发展壮大，水中的微生物含量，既增加了数量，又增加了种类，地表以往的“纯净水”越来越趋于不纯净的“活水”了。而水中细菌的增加，是恐龙“纯净”的腔肠所难以抵御的，于是，一些恐龙染上了肠道病。

土质的改变和水质的改变异曲同工。植物、腐殖质及土中杂菌丛生，把它们害惨了。恐龙身型虽巨大，免疫系统却十分低弱，它们无法应付越来越丰富多样发展的生态环境。

由于日夜强烈温差的缘故，自然界中的其他动植物，也都受到了不同程度的衰减影响，这对以往饮食无忧的恐龙，无异于雪上加霜。

同类之间争夺食物，是恐龙漫长生存史中前所未有的。因为恐龙自从面世以来，一直处于居食无忧的生态环境中，它们根本不具备生存的竞争能力。但随着食物的贫瘠短缺，不争夺食物，就等于没有食物。此时候的恐龙如果看到食物，会加快捕捉或争抢的速度，力争尽快入腹。如果其他恐龙，看到有恐龙在进食，就会围将上去，猛扑猛抢，甚至会把同类弄伤，那些长期无食可吃的恐龙则饥饿而死。

作为地球上最庞然可观的造化动物，恐龙的繁殖能力受到先天的，即天成性的影响。造化生成是它们生命的基础，不过，这同时也注定了它们不可能鱼与熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力，又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龙，在环境不佳的情势下，更难生性力了。

关于恐龙的**，还要补充一点内容。在千余种恐龙中，不论体型大小，它们的外**，都殊异于后来动物的雌雄二性。雌性恐龙的外**像一个圆形的大孔，雄性恐龙的外**呢，则是一个比雌性恐龙外**小的圆形中孔。它们的**方式，唯有大孔套小孔对准了才有可能成功。恐龙**时双双倒卧，使**能在简单的体姿调整过程中，互相接触。**时不论雄雌，外**都会略略突起些。当雄恐龙的性液通过雌性恐龙的外**，进入到生殖道内，**即告完毕。恐龙的**时间，小型恐龙快于中、大型恐龙，快者一小时左右，慢者近两个小时。

同类淘汰表现在恐龙行将灭绝前夕，同类之间可怕的互食。

因为恐龙群体中没有互食的历史，所以在讥饿难耐的时刻，恐龙间的互食表现得杂乱无章又残忍非常。有些时是大恐龙捅捉小恐龙，由于食味食性的原因，大恐龙捉到小恐龙后，总是半吃半不吃的，最后扔弃一大半。有些时，又是一群小恐龙围攻大恐龙，特别是那些已经病残了的，毫无还手之力的大恐龙。想当年，曾经叱咤天地风云一时的巨大恐龙，最后落了个‘好虎架不住一群狼’，在众多小恐龙疯狂地啃咬下，大恐龙那山一样的躯体，只剩下森森白骨和一堆烂皮烂肉，情景十分血腥惨烈。

爬行类动物中的恐龙家族由小到大，由少至多。恐龙生存的历史中，它们的数量，曾达到６１００万之多（包括大、中、小，各种类型的恐龙），广泛的分布在今亚洲、非洲、北美洲、南美洲和欧洲等地区。在后生成期的后期，总数量开始滑坡，由２６７０万只时江河日下，后生成期即将结束之时锐减速度最快。在不足百万年的时间内，从９００万只，减至１００万只、几十万只、几万只，直至最后几十只恐龙颓然跌倒在落日余晖中……

恐龙之间残忍的互食现象，就发生在它们总生存数量几十万只的时候。分崩离析的恐龙家族大势已去，几十万只恐龙的互食，虽然暂时起到了淘汰劣者的作用，但最终没有挽救恐龙灭亡的现实。

能量更新将引入一个新的地球能量分类概念。

什么是能量分类？

当我们泛指某一能量时，能量二字通常是代表该物质能量的总量或局部变化量。而能量分类，则是要把地球的能量物质，划分出原能和演变能两大类别。先是一一清点地球不断释放的原能，然后再列数它们在释放过程中，又形成了几多新的演变能量……

地球原能的种类繁多，但它们并不是纷乱无章的。各种原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等级，决定了它们在地球形成之后释放的程序。而地球的演变能量，则更加浓墨重彩的需要另当别论了。简单区别一下它们俩：原能稳定有序、层次分明、质性如一，演变能量恰好相反。

正常情况下，人们看事看物不会联想到能量二字，也不会透过有形之聚看到无形之变的——可涉及到恐龙灭绝这种生态大变迁，如若我们不从地球能量的角度来认识，便难以高屋建瓴的领会事物的本相。

首先，恐龙的生命，来于地球原能和演变能的有效合一，恐龙是地球上一切与恐龙生命相关的能量的最后结晶。和所有生命一样，恐龙的生成是一个由非视觉能量形态，向可视觉物质形态过渡转化的过程。无可非议，一切生命的有形，都离不开能量无形的运动。恐龙自然不例外。

能量更新的概念，不是针对某个具体的恐龙，或是某一时期的恐龙群体，而是指自恐龙生成之日起，不论生死存亡、老病残伤，相关恐龙的全部能量的总和。在地球那一时代的能量分类的全局中，恐龙的总体能量，乃是其中必不可少的一个部分。

初期恐龙的生成，是恐龙能量释放之始。后来，一次又一次的生成和恐龙自身不停顿的繁衍，使得恐龙总体能量得以发展壮大。这期间，恐龙的死亡，造成了一部分恐龙能量的归返，读者也可理会为扩散。这些通过死亡归返扩散的恐龙能量，在地球当时恐龙还频频生成的能量条件下，会以“物以类聚”的姿态，重新汇入恐龙生成能量的队伍形成生命往返不已的能量轮还系统。

在恐龙灭绝前夕，恐龙因不适应当时的自然生存条件，天折病残多多，造成了大量死亡，亦造成了恐龙扩散能量的过量。而这一时期的地球，核团已竭尽，已终止恐龙的生成了，于是大量扩散了的、并力图轮还归返的恐龙死亡能量，实际上已经无处归返了这也就意味着，当时的地球充斥着超量的恐龙死亡能量，它们过分饱和拥堵，直至影响了恐龙总体能量运行的正常秩序。

这就仿佛“生”的源头已被切断时，死亡能量却随岁月越积越多，直至那无形的“死”，威胁到有形的“生”，死大于生。

对于地球而言，能量的更新显然不是谁能控制得了的。地球能量更新，广义上是指地球演变能量相互间的一种“吞并。”从而再形成新的演变能量种类。

恐龙大举灭绝的时期，也正是恐龙死亡能量被其它能量肆意“吞灭”的时期。恐龙的造化不再，源尽泉竭，先前那些能够和恐龙生存能量达成轮还往返的死亡能量，也因过于饱和反倒凋敝匮尽。这一切，构成了恐龙王国最后溃灭的现实。

在爬行类动物生成的过程中，恐龙的大起大落有着特殊的意义。它们曾经是那么强大，独步天下，最后竟荡然无存，化为一股历史的青烟。恐龙的历史，告之人们地球上一切生命的生发衰亡，都有其内在的能量因素（只因诸多能量不在常规的视野范围，所以大大增加了人们抽象思考的难度）。

地球远古造化的生物，绝大部分成为昨天的风景，只有极少数种类能跨越千秋万代，在复杂的自然变迁中生存下来。而地球的生生不息，是它能够不断地造化出新的物类，并且能从普遍中淘选出优良的生命品种，在后来进化的大道上发展壮大。

以爬行类生命为主导的长成生成年代，还同时兼有其他甲壳类、小型鸟类和有翅类昆虫的生成。但数量少，不是时代的主角，生成方式各自为政。